填料型Ａ２／Ｏ工藝污水處理及反硝化除磷效能
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填料型Ａ２／Ｏ工藝污水處理及反硝化除磷效能
１引言（Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ）
目前水體富營養(yǎng)化已成為廣受關(guān)注的環(huán)境問題．水體富營養(yǎng)化主要是由氮磷濃度超標(biāo)所引起的（Ｋｉｒｉｌｏｖａ ｅｔ ａｌ．，２０１０）．針對這一問題，要求污水處理廠的功能逐漸從單一去除有機(jī)物為目的轉(zhuǎn)變?yōu)榧纫コ袡C(jī)物又要脫氮除磷（Ｅｋａｍａ ｅｔ ａｌ．，１９９９）．因此，在不改變工藝基本流程的情況下，通過提高污水處理設(shè)施中微生物的富集程度來提高生活污水中污染物的去除率是在當(dāng)前條件下最行之有效的方法之一（姚紅，２００４）．
反硝化除磷是一種新型高效低能耗的生物脫氮除磷技術(shù)，其利用反硝化聚磷微生物（ＤＮＰＡＯｓ）在缺氧環(huán)境下以硝酸鹽作為最終電子受體，以ＰＨＢ作為電子供體，通過“一碳兩用”途徑來實(shí)現(xiàn)同步反硝化和過量吸磷（ Ｓｅｖｉｏｕｒ ｅｔ ａｌ．， ２００３； 王亞宜，２００５）．反硝化除磷緩解了反硝化過程和生物除磷過程對有機(jī)碳源需求的矛盾，以及硝化菌和聚磷菌（ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｎｇ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ，ＰＡＯｓ） 所需最佳污泥齡迥異的矛盾，因此被視為一種可持續(xù)的污水處理技術(shù)（徐婷，２０１０）．反硝化除磷與傳統(tǒng)生物除磷技術(shù)相比，可節(jié)省能源和資源，也正是這個原因，上述一系列工藝被譽(yù)為適合可持續(xù)發(fā)展的綠色除磷脫氮工藝（陳靖，２００７）．
Ａ２／Ｏ 工藝作為當(dāng)今最常用的生物脫氮除磷工藝，已廣泛應(yīng)用于國內(nèi)外大型污水處理廠，但是Ａ２ ／ Ｏ工藝的缺陷在于硝化菌、反硝化菌和聚磷菌在有機(jī)負(fù)荷、泥齡以及碳源需求上存在著矛盾和競爭，很難在單一系統(tǒng)中同時獲得氮、磷的高效去除（王榮昌，２０１４）．陳永志等研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)循環(huán)對Ａ２／Ｏ系統(tǒng)的反硝化除磷有影響（陳永志，２０１１）．
試驗(yàn)結(jié)合醛化纖維式組合填料的優(yōu)勢及對填料應(yīng)用于生活污水脫氮除磷研究極少的現(xiàn)狀，提出了在Ａ２／Ｏ 工藝的厭氧池、缺氧池和好氧池中添加醛化纖維式組合填料的設(shè)想，將傳統(tǒng)活性污泥法與生物膜法相結(jié)合組成一套脫氮除磷的新系統(tǒng)．添加生物填料于好氧段可使池內(nèi)的硝化細(xì)菌能夠附著在填料上從而增加了污泥齡，提高硝化效率；縮短好氧段的停留時間，而將更長的時間用于厭氧段和缺氧段的釋磷和吸磷作用，提高了除磷效率（Ｐｅｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００６；Ｇｏｔｏ ｅｔ ａｌ．，２００２；Ｇａｌｉｌ ｅｔ ａｌ．，２００９）．于缺氧段可在載體環(huán)境下提高回流比，使反硝化聚磷菌富集，強(qiáng)化反硝化除磷現(xiàn)象，無需外加碳源，即可完成“超量”吸磷過程，適合低碳源污水的生化處理，使該系統(tǒng)能穩(wěn)定運(yùn)行并更好的進(jìn)行脫氮除磷．
試驗(yàn)采用醛化纖維作為Ａ２／Ｏ工藝的填料應(yīng)用于生活污水的處理中，與該試驗(yàn)前期啟動完成的傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ工藝在相同條件下進(jìn)行對比試驗(yàn)研究，以及對該復(fù)合式工藝在不同硝化液回流比系統(tǒng)下富集菌群來提高系統(tǒng)反硝化除磷能力進(jìn)行了分析和探討，以期為今后Ａ２／Ｏ工藝的改進(jìn)和發(fā)展提供新的思路和方向．
２ 材料與方法（Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｎｄ ｍｅｔｈｏｄｓ）
２．１ 試驗(yàn)裝置
試驗(yàn)裝置：裝置由有機(jī)玻璃制成，由厭氧池、缺氧池、好氧池和二沉池組成．反應(yīng)器總體積為５２．１６Ｌ，通過隔板分為８個格室，其中第１格室為厭氧區(qū)，第２格室為缺氧區(qū)，后６格室為好氧區(qū)，三者體積比為１∶１∶２．隔板中間有小孔，使得泥水混合物從反應(yīng)器始端到末端形成有效的推流．二沉池采用豎流式，體積為２６．１８ Ｌ．試驗(yàn)進(jìn)水、回流污泥和硝化液回流流量均采用蠕動泵控制．厭氧區(qū)和缺氧區(qū)采用攪拌槳輕微攪拌使泥水充分混合．好氧區(qū)通過固定在格室底端的曝氣頭進(jìn)行底部曝氣，使曝氣更加充分和均勻．曝氣量通過氣體流量計進(jìn)行控制，使得好氧區(qū)末端的ＤＯ在２．０～３．０ｍｇ·Ｌ－１之間．反應(yīng)器中混合液溫度通過加熱裝置控制在２１～２２℃．３個區(qū)域內(nèi)均勻地布置著醛化纖維式組合填料，體積填充率為３０％．
２．２ 試驗(yàn)條件及接種污泥
試驗(yàn)運(yùn)行中維持不變的條件如下：ＨＲＴ為８ｈ，硝化液回流比為１5０％，污泥回流比為８０％，污泥停留時間ＳＲＴ通過排泥維持在１５ｄ 左右．為了使反應(yīng)器較快的啟動，試驗(yàn)采用了與Ａ２／Ｏ工藝類似的Ａ／Ｏ工藝的污泥作為種泥，其取自哈爾濱市文昌污水處理廠．
２．３ 試驗(yàn)水質(zhì)及分析方法
試驗(yàn)進(jìn)水為模擬生活污水，通過控制不同的葡萄糖投加量達(dá)到不同ＣＯＤ值，投加ＮａＨＣＯ３來控制進(jìn)水的ｐＨ．其他成分為：ＮＨ４Ｃｌ，ＫＨ２ＰＯ４，ＭｇＳＯ·４ ７Ｈ２Ｏ，ＣａＣｌ·２ ２Ｈ２Ｏ．水質(zhì)指標(biāo)隨不同時間段的變化出現(xiàn)一定的波動，試驗(yàn)期間水質(zhì)平均指標(biāo)．
ＣＯＤ：ＣＯＤ?５７１型快速測定儀；ＴＮ：堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法；ＮＨ＋４ ?Ｎ：納氏試劑光度法；ＮＯＸ?Ｎ：離子色譜法；ＴＰ：鉬氨酸光度法；ＭＬＳＳ：濾紙稱重法；ｐＨ值和ＤＯ：ＷＴＷ３４０ｉ在線監(jiān)測儀；ＰＨＢ：氣相色譜法．
２．４ 試驗(yàn)用填料及填料掛膜
醛化纖維式組合填料形狀．醛化纖維式組合填料結(jié)構(gòu)是將傳統(tǒng)的塑料圓片壓扣改成雙圈大塑料環(huán)，將醛化纖維壓在環(huán)的環(huán)圈上，使纖維束均勻分布；內(nèi)圈是雪花狀塑料枝條，既能掛膜，又能有效切割氣泡，提高氧的轉(zhuǎn)移速率和利用率．其性能參數(shù)如表２ 所示：
掛膜培養(yǎng)采用連續(xù)進(jìn)水、連續(xù)排水的方式，掛膜第３ｄ，觀察醛化纖維表面有一層薄薄的生物膜，其表面有一定的粘性．第９ｄ，醛化纖維表面膜附著面積明顯增加，顏色加深．此時，對填料上的微生物進(jìn)行鏡檢，發(fā)現(xiàn)了大量輪蟲、線蟲、鐘蟲等后生動物，這些都標(biāo)志著生物膜的逐漸成熟．
３ 試驗(yàn)結(jié)果與討論（Ｒｅｓｕｌｔｓ ａｎｄ ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ）
３．１?。茫希?去除的對比
生物膜逐漸成熟后，開始進(jìn)行反應(yīng)池內(nèi)各指標(biāo)的測定，控制一定的工藝參數(shù)，保持和傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ 相同條件下進(jìn)行對比．傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ 工藝與填料型Ａ２／Ｏ工藝對生活污水ＣＯＤ去除效果隨時間變化的對比如圖３所示．
通過圖３ａ與圖３ｂ的比較可以發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ反應(yīng)器穩(wěn)定出水是在第１０ｄ，填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器穩(wěn)定出水是在第１６ｄ，填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器進(jìn)入穩(wěn)定時間較長，這表明復(fù)合反應(yīng)器處于適應(yīng)調(diào)整階段，掛膜不穩(wěn)定．但在反應(yīng)器運(yùn)行過程中填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器的出水ＣＯＤ值始終低于傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ反應(yīng)器，在反應(yīng)器運(yùn)行初期差異顯著．在第３０ｄ，傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ出水水質(zhì)維持在５０ｍｇ·Ｌ－１左右，達(dá)不到城市生活污水處理廠污染物一級Ａ排放標(biāo)準(zhǔn)，而填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器出水維持在４０ｍｇ·Ｌ－１以下，滿足城鎮(zhèn)污水處理廠污染物一級Ａ 排放標(biāo)準(zhǔn)．
填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器ＣＯＤ去除率高于傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ反應(yīng)器，這可能是因?yàn)樘盍仙洗嬖谏锬?，微生物活性不斷提高，且微生物在填料上得到了富集．此時測量膜厚約０．５～１．５ｍｍ，ＭＬＳＳ穩(wěn)定為４０００ｍｇ·Ｌ－１．另外，從圖３ｂ中可以看出，在第２４ｄ的時候，進(jìn)水ＣＯＤ突然抬高，但是ＣＯＤ的去除率并沒有太大的變化，這表明此時復(fù)合反應(yīng)器對有機(jī)物已經(jīng)有了較好的抗沖擊負(fù)荷能力．
３．２ 氨氮去除的對比
傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ 工藝與填料型Ａ２／Ｏ工藝對生活污水氨氮去除效果隨時間變化的對比．
通過比較可以發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ反應(yīng)器進(jìn)入穩(wěn)定時間也短于填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器，且填料型Ａ２／Ｏ 反應(yīng)器氨氮和ＣＯＤ的去除率都呈現(xiàn)先下降后再上升的趨勢，兩個指標(biāo)的下降是因?yàn)樘盍媳晃勰喟勰嗔魇?，而兩個指標(biāo)的上升則因填料上生物膜的增殖所致，這樣就完成了活性污泥法向膜法硝化的轉(zhuǎn)化過程．傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ反應(yīng)器在第１６ｄ穩(wěn)定出水，出水氨氮濃度高于６ｍｇ·Ｌ－１，而填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器在運(yùn)行前期氨氮去除率波動，表明填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器的掛膜初期階段不穩(wěn)定，反應(yīng)器運(yùn)行到第２２ｄ穩(wěn)定出水，出水氨氮濃度在４ｍｇ·Ｌ－１以下，去除率達(dá)到９０％以上．這表明填料上能夠增加池中生物量，富集硝化菌，顯著提高氨氮的去除效果．填料型Ａ２／Ｏ 反應(yīng)器ＣＯＤ和氨氮去除率均高于傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ反應(yīng)器，當(dāng)醛化纖維表面的生物膜形成后ＭＬＳＳ穩(wěn)定為４０００ｍｇ·Ｌ－１，傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ反應(yīng)器ＭＬＳＳ為２１００ ｍｇ·Ｌ－１，反應(yīng)器富集微生物總量要多于傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ反應(yīng)器，可以去除更多的污染物．
３．３ 填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器缺氧池相應(yīng)水質(zhì)變化
在填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器啟動初期，磷酸鹽的去除率較低，但對應(yīng)的硝酸鹽的去除率卻很高，這說明在啟動初期反硝化菌占主導(dǎo)地位．體系在１０ｄ后除磷率逐漸升高，這表明反硝化聚磷菌通過適應(yīng)后數(shù)量在不斷增加，從而使磷酸鹽去除率不斷增加．在第５０ｄ缺氧區(qū)除磷效果達(dá)到８５％．所以，正常運(yùn)行的填料型Ａ２／Ｏ工藝中存在反硝化除磷現(xiàn)象．郝曉地等認(rèn)為，反硝化除磷菌是一種廣泛存在于一些強(qiáng)化生物除磷工藝中的聚磷菌，無需特殊培養(yǎng)（郝曉地，２００８）．
通過還可以得出，在種泥中確實(shí)存在一部分反硝化聚磷微生物可以利用硝酸鹽作為電子受體，在組合填料上富集強(qiáng)化后，反硝化聚磷菌可逐漸成為聚磷污泥中的優(yōu)勢菌種．這也符合Ｋｕｂａ等從動力學(xué)性質(zhì)上對好氧聚磷菌和反硝化聚磷菌的比較，認(rèn)為以硝酸鹽作為電子受體的反硝化聚磷菌有著和好氧聚磷菌同樣高的強(qiáng)化生物除磷性能（Ｋｕｂａ ｅｔ ａｌ．，１９９３）．
３．４ 硝化液回流比對缺氧吸磷效果的影響
硝化液回流是Ａ２／Ｏ系統(tǒng)重要的控制參數(shù)，硝化液回流的作用在于向缺氧區(qū)提供硝態(tài)氮從而作為反硝化除磷的電子受體，再結(jié)合填料型Ａ２／Ｏ工藝的特點(diǎn)，通過適當(dāng)調(diào)整工藝參數(shù)使得反硝化聚磷菌（ＤＮＰＡＯ）在纖維填料上富集程度增大，那么可采用增加混合液回流比的措施，以便于在缺氧段為聚磷菌提供足夠的電子受體ＮＯ－３ ?Ｎ，使反硝化聚磷菌的活性最高，使缺氧吸磷量達(dá)到最大．
硝化液回流比對缺氧吸磷效果的影響見表３．由于不同回流比下，缺氧區(qū)的ＭＬＳＳ不同，所以單位質(zhì)量污泥的反硝化除磷量Δρ（Ｐ缺）／ρ（ＭＬＳＳ缺）可以反映除磷效果．回流比從１５０％增加到３００％時，Δρ（Ｐ缺）／ρ（ＭＬＳＳ缺）的值呈現(xiàn)上升趨勢，當(dāng)回流比增加到３００％時，缺氧區(qū)出水硝酸鹽濃度３．０３ｍｇ·Ｌ－１，Δρ（Ｐ缺）／ρ（ＭＬＳＳ缺）達(dá)到最大值１０．２５ ｍｇ·ｇ－１，利用單位ＰＨＢ 的吸磷量也達(dá)到最大值１．３２ ｇ·ｇ－·１ Ｌ－１，這與王曉蓮等的研究中當(dāng)缺氧區(qū)出水硝酸鹽濃度控制在１～３ｍｇ·Ｌ－１時反硝化除磷效果好相符合（王曉蓮，２００６）．
Ｈｕ 和陳永志認(rèn)為缺氧區(qū)的硝酸鹽負(fù)荷影響了反硝化除磷（Ｈｕ ｅｔ ａｌ．，２００２；陳永志，２０1１）．反硝化異養(yǎng)菌的反硝化速率明顯高于反硝化除磷菌，只有當(dāng)硝酸鹽負(fù)荷高于反硝化菌的條件才會抑制反硝化菌的生長，同時促使反硝化聚磷菌占優(yōu)勢，以此在缺氧區(qū)填料上富集大量反硝化除磷微生物．當(dāng)進(jìn)一步增加回流比時發(fā)現(xiàn)反硝化除磷效果降低，回流比增加到３５０％時，Δρ（Ｐ缺）／ρ（ＭＬＳＳ缺）的值下降到７．６７ ｍｇ·ｇ－１，利用單位ＰＨＢ的吸磷量也下降至０．９２ｇ·ｇ－·１ Ｌ－１，雖然回流比增大會促使硝酸鹽含量提高，但同時硝化液回流比過大會將好氧池中部分溶解氧帶入缺氧池，破壞其缺氧狀態(tài)，導(dǎo)致吸磷量減少（李相昆，２００６）；同時過量的回流導(dǎo)致缺氧池的污泥濃度降低，而低污泥濃度降低了吸磷的速率（張艷萍，２０１３）且硝化液回流比過大時，則會提高缺氧池的水力負(fù)荷，縮短微生物在缺氧池的水力停留時間，而縮短缺氧時間不利于提高除磷效率（潘芳，２０１４）．缺氧段的反硝化除磷能力也與其在載體上附著的菌群生物量有關(guān)，當(dāng)生物量達(dá)到一定數(shù)量后，保持?jǐn)?shù)量不會再增長，生物量有了充足電子受體后，即使再增大回流比也不會增加除磷的效果．
其中硝化液回流比對厭氧釋磷效果影響不大，但在硝化液回流比增加到４００％時，釋磷量下降至１６．５８ ｍｇ·Ｌ－１，這是因?yàn)檫^大的回流比使硝酸鹽在缺氧區(qū)的水力停留時間縮短，使得出水硝酸鹽濃度提高，然后隨污泥回流至厭氧反應(yīng)區(qū)，導(dǎo)致厭氧區(qū)的硝酸鹽含量增加，破壞了厭氧區(qū)的環(huán)境．
３．５ 反硝化除磷與好氧除磷的比較
在填料型Ａ２／Ｏ工藝中，適宜的回流比提供了適量的硝酸鹽，通過硝酸鹽的負(fù)荷壓富集強(qiáng)化反硝化除磷效果．在復(fù)合系統(tǒng)中，好氧反應(yīng)區(qū)對磷有一定的去除，硝化液回流比對好氧吸磷也有影響．由表３可見：隨著硝化液回流比的增加，好氧吸磷量從７．３１ｍｇ·Ｌ－１下降至２．９１ ｍｇ·Ｌ－１，當(dāng)回流比增加至４００％時，吸磷量又增加至１０．１５ ｍｇ·Ｌ－１．從圖６ 可以看出：隨著回流比增加，缺氧吸磷量占總吸磷量的比例逐漸上升， 在回流比為３００％ 工況下達(dá)到最大值，Δρ（Ｐ缺）／Δρ（Ｐ總）＝０．９４８，表明缺氧時反硝化除磷占總除磷量的９４．８％，此時的反硝化除磷對工藝整體除磷的貢獻(xiàn)最大，更重要的是好氧區(qū)的曝氣量從４００ Ｌ·ｈ－１降低為３００Ｌ·ｈ－１，曝氣量減少了２５％，這表明提高系統(tǒng)反硝化除磷的貢獻(xiàn)可以節(jié)省系統(tǒng)的運(yùn)行費(fèi)用．但隨著回流比的增加，好氧吸磷量占總吸磷量在逐漸下降，從３６．７％下降至５．2％，在回流比為３５０％的工況下又有所回升．通過圖６還可以看出，系統(tǒng)中Δρ（Ｐ缺）／Δρ（Ｐ好）＞１，表明工藝中反硝化聚磷菌處于優(yōu)勢地位，當(dāng)回流比為３００％ 時，反硝化聚磷菌優(yōu)勢度顯著，顯著高于傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ除磷的相應(yīng)比重３６％，印證了填料型Ａ２／Ｏ工藝具備反硝化除磷的特性．
通過圖７ 可以看出，隨著硝化液回流比的增加，總氮、氨氮的去除率逐漸升高，在第Ⅳ階段氨氮出水為３ ｍｇ·Ｌ－１，氨氮去除率９５％，在第Ⅳ階段總氮出水為７ ｍｇ·Ｌ－１，總氮去除率8８．５％，后兩個階段下降得不多． 根據(jù)脫氮理論公式（ Ｖｏｌｏｋｉｔａ ｅｔ ａｌ．，１９９６）：
硝化液回流比越大，脫氮效果越好．但是在實(shí)際操作中并不是這樣，主要原因是：①脫氮公式的理論是以缺氧池為基礎(chǔ)的，所以缺氧池的環(huán)境是關(guān)鍵所在；②后３ 個階段出現(xiàn)了ＮＯ－３ 、ＮＯ－２ ，這說明缺氧段所需的ＮＯ－３ ?Ｎ 電子受體已經(jīng)達(dá)到飽和．綜合考慮，當(dāng)硝化液回流比大于３００％時，磷的去除率下降，而氮的去除率也接近最大值，再考慮增大回流比會增加能耗以及影響系統(tǒng)穩(wěn)定性等因素，所以選擇硝化液回流比為３００％，此時的反硝化除磷性能最佳，不僅促進(jìn)了反硝化除磷菌的積累和生長，而且節(jié)省了內(nèi)循環(huán)能耗．
４ 結(jié)論（Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ）
１）填料型Ａ２／Ｏ反應(yīng)器達(dá)到穩(wěn)定運(yùn)行的時間長于傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ反應(yīng)器，但ＣＯＤ和氨氮去除率均高于傳統(tǒng)Ａ２／Ｏ反應(yīng)器．因?yàn)槲⑸镌谌┗w維填料表面形成生物膜需要一定的時間，當(dāng)醛化纖維表面的生物膜形成后反應(yīng)器富集微生物總量要多于無填料型，可以去除更多的污染物．
２）填料型Ａ２／Ｏ工藝中的確存在著較好的反硝化除磷現(xiàn)象，這與醛化纖維填料上吸附的微生物有關(guān)，這部分反硝化聚磷微生物可以利用硝酸鹽作為電子受體，使缺氧段吸磷量逐漸增加，由于反硝化除磷現(xiàn)象的存在，好氧區(qū)的曝氣量減少了２５％，這表明提高系統(tǒng)反硝化除磷的貢獻(xiàn)可以節(jié)省系統(tǒng)的運(yùn)行費(fèi)用．
３）通過增加混合液回流比的措施使得反硝化聚磷菌（ＤＮＰＡＯｓ）在纖維填料上富集程度增大，當(dāng)硝化液回流比為３００％時，ＴＰ的去除率為９４．８％，繼續(xù)增加混合液回流比，去除率反而下降，而此時氮的去除率也接近最大值，再考慮增大回流比會增加能耗以及影響系統(tǒng)穩(wěn)定性等因素，選擇最佳硝化液回流比為３００％．
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